Le Luxembourg a transposé la Directive 97/43 en droit national (Règlement grand-ducal du 16 mars 2001 relatif à la protection sanitaire des personnes contre les dangers des rayonnements ionisants lors d'expositions à des fins médicales).

L'article 16 de ce règlement prévoit que chaque exploitant d'une installation radiologique est obligé de "mettre en oeuvre des programmes appropriés d'assurance qualité comprenant des mesures de contrôle de qualité ainsi que des évaluations de doses reçues par le patient ou de l'activité administrée."

L'annexe 7 du règlement contient les détails techniques ainsi que les niveaux d'action et de suspension pour les types d'appareil suivants:

• Radiothérapie (accélérateur, simulateur, curiethérapie)
• Radiodiagnostic général (tube et générateur RX, exposeur automatique, image radiographique, tomographie conventionnelle)
• Développeuse, cassettes, écrans, chambre noire
• Fluoroscopie (y compris cinématographie et fluoroscopie digitale)
• Tomodensitométrie (CT)
• Radiologie dentaire
• Médecine nucléaire
• Mammographie
• Doses reçues par les patients
• Ecrans télé, caméra CRT et LASER, cassette vidéo, enregistreurs digitaux

Le responsable de la réalisation pratique des contrôles est l'expert en physique médicale. Un certain nombre de contrôles (ceux mentionnant un niveau d'expertise A) peuvent cependant être réalisés par l'ATM de radiologie ou le praticien.